Proprietățile etilenglicolului

Datorită greutății sale moleculare scăzute și naturii vii, poate suferi reacții precum esterificarea, eterificarea, alcoolizarea, oxidarea, acetalizarea și deshidratarea.
Similar cu etanolul, poate reacționa în principal cu acizii anorganici sau organici pentru a forma esteri. În general, doar o grupare hidroxil reacţionează prima. După creșterea temperaturii și creșterea cantității de acid etc., ambele grupări hidroxil pot forma esteri. Când reacţionează cu acid azotic amestecat cu acid sulfuric, se formează dinitraţi. Clorurile acide sau anhidridele acide formează cu ușurință esteri între două grupări hidroxil. Când etilenglicolul este încălzit sub acțiunea unui catalizator (dioxid de mangan, oxid de aluminiu, oxid de zinc sau acid sulfuric), poate apărea deshidratare intramoleculară sau intermoleculară. Etilenglicolul poate reacționa cu metale alcaline sau metale alcalino-pământoase pentru a forma alcoxizi. De obicei, metalele sunt dizolvate în glicol pentru a obține monoalcoxid; dacă acest alcoxid (cum ar fi etilenglicol monosodic) este încălzit la 180-200 grade într-un curent de hidrogen, se pot forma etilenglicol disodic și etilenglicol. . În plus, încălzirea cu etilenglicol și 2mol metoxid de sodiu poate da etilenglicol disodic. Etilenglicolul disodic reacționează cu halogenuri de alchil pentru a forma monoeter sau dieteri de etilen glicol. Etilenglicolul disodic reacționează cu 1,2-dibrometan pentru a forma dioxan. În plus, etilenglicolul este, de asemenea, ușor oxidat. În funcție de oxidantul utilizat sau de condițiile de reacție, se pot genera diverși produși, precum glicolaldehida HOCH2CHO, glioxal OHCCHO, acid glicolic HOCH2COOH, acid oxalic HOOCCOOH, dioxid de carbon și apă. Spre deosebire de alți dioli, etilenglicolul poate suferi scisarea lanțului de carbon după oxidarea cu periodat. Etilenglicolul poate fi folosit adesea în locul glicerinei. În tăbăcire și în industria farmaceutică, acestea sunt utilizate ca agent de hidratare și, respectiv, ca solvent. Dinitrații derivați ai etilenglicolului sunt explozivi. Monometil eterul sau monoetil eterul de etilen glicol este un solvent bun, cum ar fi un agent celosolve HOCH2CH2OCH3, care poate dizolva fibre, rășini, vopsele și multe alte substanțe organice. Etilenglicolul are o capacitate puternică de dizolvare, dar este ușor metabolizat și oxidat pentru a produce acid oxalic toxic, deci nu poate fi utilizat pe scară largă ca solvent.